فاویسم چیست؟

فاویسم یک بیماری ارثی خونی می باشد که به علت کمبود یکی از آنزیم های گلبول قرمز (G6PD) ایجاد می شود. فاویسم علاوه بر کم خونی همولیتیک باعث زردی و کرنیگتروس با سطوح پایین تر بیلی روبین نوزادی می شود.

اجرای غربالگری بدو تولد جهت آگاهی والدین به این بیماری می باشد. این بیماری وابسته به جنس بوده و بیشتر در جنس مذکر دیده می شود.

علائم بیماری فاویسم

بیماران در حالت عادی کاملا طبیعی بوده و هیچگونه علامتی ندارند مگر با مواد خوراکی مانند باقلا یا داروها و مواد ممنوعه یا عفونت ها مواجه شوند که در این صورت دچار علایم حاد بیماری می شوند.

درمان فاویسم

این بیماری درمان قطعی ندارد و تنها اقدام موثر، پیشگیری از بروز حمله همولیز یا پرهیز از مواجهه با موادی که سبب بروز حمله می شوند.

در صورت بروز حمله سریعا به پزشک مراجعه کنید.

اقداماتی که والدین کودک مبتلا به فاویسم باید به آن توجه کنند

• در اسهال و استفراغ شیرخواران مبتلا به فاویسم از داروهایی نظیر فورازولیدون، کوتریموکسازول، متوکلوپرامید (پلازیل) استفاده نشود.
• از مصرف باقلا و هر نوع داروی ممنوعه پرهیز شود
• برای تسکین درد یا پایین آوردن تب کودکتان هرگز به او آسپرین ندهید.
• جهت تجویز استامینوفن و بروفن حتما با پزشک مشورت شود.
• در صورت مراجعه به مراکز درمانی، ابتلا به فاویسم را اعلام نمایید تا داروهای بی خطر برای شما تجویز شود.
• اگر مادری هستید که به کودکتان شیر می دهید هرگز باقلا و آسپرین نخورید و درمورد سایر داروها نیز با پزشک مشورت نمایید.